Le vaccin Janssen a eu le feu vert de l’EMA pour les doses de rappel

Le comité des médicaments a aussi conclu qu’une dose de rappel avec ce vaccin peut être administrée après deux doses de Pfizer ou Moderna.

L’Agence européenne des médicaments a déclaré mercredi 15 décembre que le vaccin Janssen de Johnson & Johnson peut être administré dans les doses de rappel chez les adultes.

Le vaccin Janssen est efficace pour la dose de rappel

Le vaccin est le moyen efficace dans la lutte contre le coronavirus. Maintenant, la Haute Autorité de santé recommande l’administration du vaccin Janssen en guise de rappel vaccinal.

À condition que le rappel soit réalisé au moins de quatre semaines après la première dose. Dans certains cas, l’administration d’une dose de rappel avec le Janssen suscite bien une augmentation des anticorps contre le coronavirus.

📢EMA concludes that a #BoosterDose of the #COVID19vaccine Janssen may be considered at least 2 months after the 1st dose in 18+

In addition, a booster dose with this vaccine may be given after 2 doses of one of the mRNA vaccines authorised in the 🇪🇺

👉https://t.co/8mHUGEwnJP pic.twitter.com/zYZPPq65jg

— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 15, 2021

Le vaccin Janssen, un troisième vaccin autorisé pour la dose de rappel

Face à la cinquième vaque de l’épidémie de coronavirus, l’EMA admit une arme de plus pour se protéger. Après le vaccin Pfizer/BioNTech et de Moderna, le vaccin Johnson & Johnson est le troisième autorisé dans l’UE pour un rappel chez les adultes.

De plus, le comité des médicaments a aussi conclu qu’une dose de rappel avec ce vaccin peut être administrée après deux doses de Pfizer ou Moderna. Jusqu’ici, l’EMA a approuvé quatre vaccins dans l’UE.